Yeni bir araştırma, yaşlı erkeklerde yaygın olarak gözlemlenen bir genetik varyantın demans riskini önemli ölçüde artırabileceğini ortaya koydu.
Bu kapsamda, ABD ve Avustralya’da yürütülen çalışmalardan elde edilen veriler, kalp-damar hastalığı, demans veya bilişsel gerileme geçmişi olmayan yaşlı bireylerin izlenimine dayanılarak analiz edildi.
Araştırmacılar, Avrupa kökenli 70 yaş üstü 12 binden fazla Avustralyalı üzerinde HFE genindeki varyantlara yoğunlaştı.
HFE geni, vücutta demir seviyelerinin düzenlenmesinde kritik bir rol oynar.
ÖZELLİKLE ERKEKLERDE RİSK ARTIYOR
Araştırma, özellikle ‘H63D’ adlı varyantın iki kopyasına sahip olan erkeklerde, demans gelişme riskinin 2.39 kat daha fazla olduğunu gösterdi.
Bu artış sadece erkeklerde gözlemlenirken, kadınlarda benzer bir ilişkiye rastlanmadı.
Araştırmaya göre bu genetik yapı, ‘hemochromatosis’ olarak bilinen, vücutta aşırı demir birikmesine neden olan bir duruma yol açma potansiyeline sahip.
Bu durumun ise karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas-iskelet sistemi sorunları ve demans gibi hastalıklarla ilişkilendirildiği belirtildi.
